近年来，中国一直在深化并加强医药改革，鼓励药品创新，从简化审批流程到优先申报策略，从医保谈判到临床研究基地拓展，从创新药人才激励政策到原创类产品研发补贴，各类刺激创新药政策层出不穷。随着一系列法规及其相应监管政策的出台，创新药企业生态环境日趋完善，让制药企业及生物技术公司有动力去挑战原创。越来越多国产原创新药开始在中国获批上市，甚至走上国际创新药舞台。创新药发展势头迅猛，中国也在经历从仿制药到创新药的转变过程中，创新药物研究对中国建设创新型国家意义重大。

       2022年6月22日，国家药品审评中心发布了“药品创新之路越走越宽广”的新闻报告，对中国新药注册临床试验进展2021年度报告进行总结，2021年审评通过47个创新药，再创历史新高。文中高度肯定了中国创新药研发的可喜进展，也肯定了药品审评审批制度的改革成果。没有鼓励创新的监管政策，没有保护创新的制度机制，就没有中国创新药的空前活跃的盛景。

       MT1013、MT2004项目也获得中国药品审批中心临床试验默示许可，注射用MT1011项目的IND申请也在2022年5月23日被中国药品审批中心受理。各个项目的临床试验也在中国、美国紧锣密鼓的进行中。

       麦科奥特始终以解决重大慢病领域的未满足临床需求为己任，每款产品线都依据临床重大问题进行设计，始终以为患者带来重大获益为企业核心价值，十分期待各项目临床中的优异表现。天道酬勤，麦科奥特在创新多肽药物领域十几年的默默耕耘，期待借助中国创新药环境优质的土壤，孕育出属于我们麦科奥特自己的花朵。中国药品创新之路繁花似锦，麦科奥特始终在积极努力的成为其中最美的一朵。